在医药领域的减肥探索中，口服GLP-1受体激动剂正逐渐成为各方关注的焦点。这一趋势不仅吸引了大型制药公司的目光，也激发了新兴生物技术企业的活力。
近期，默沙东的一项举动引起了市场的广泛关注。该公司宣布引进了翰森制药的口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535，尽管该药物仍处于临床前阶段，但默沙东为此支付了高达1.12亿美元的首付款，并预留了最高可达19亿美元的里程碑款项。这一大手笔的投资，无疑彰显了默沙东对口服GLP-1市场的看好。
与此同时，一家名为Verdiva Bio的海外生物技术公司也宣布成立，并成功完成了4.11亿美元的A轮融资。该公司的核心管线之一，是源自先为达生物的每周口服一次GLP-1受体激动剂。值得注意的是，Verdiva Bio的核心团队成员多来自Aiolos Bio，这家公司在医药领域以擅长引进并转手药物管线而闻名。此次，Verdiva Bio将目标锁定在口服GLP-1领域，并打出了“有望成为首创的每周一次口服肥胖和体重维持治疗药物”的旗号。
口服GLP-1之所以受到如此多的关注，与其显著的依从性优势密不可分。相比目前主流的注射型GLP-1药物，口服药物更加方便，能够减少患者的痛苦和不便，从而提高患者的用药意愿。随着研发技术的进步，口服药物也已经从日制剂向周制剂发展，这进一步提高了患者的用药体验。
然而，口服GLP-1领域并非一片坦途。目前，市场上的口服GLP-1药物主要以多肽为主，如诺和诺德的口服版司美格鲁肽。尽管该药物在市场上取得了不错的成绩，但其口服生物利用度与注射制剂相比仍有较大差距。多肽药物在成本和产能方面也存在一定的劣势。因此，部分药企开始积极布局小分子GLP-1药物，以期在市场竞争中占据优势。
小分子GLP-1药物在生物利用度和产业化成本方面具有显著优势。然而，其在安全性方面的问题也引起了业内的关注。由于小分子药物通常是从头设计，其在人体内的反应难以预测，因此存在一定的安全性风险。这一点在辉瑞的Danuglipron身上得到了体现。尽管该药物在临床试验中达到了体重变化的主要终点，但由于不良事件发生率较高，辉瑞不得不放弃了其进入III期研究的计划。
尽管如此，小分子GLP-1药物的市场潜力仍然不容忽视。为了降低安全风险，药企们正在不断探索新的分子结构和作用机制。例如，阿斯利康就引进了诚益生物的小分子GLP-1 ECC5004，该药物被认为具有较高的吸收率和较低的恶心副作用。
随着研究的深入和技术的进步，口服GLP-1市场将迎来更加激烈的竞争。在这场突围赛中，谁能率先突破技术瓶颈，谁就能在市场上占据先机。未来，口服GLP-1药物有望成为减肥领域的重要力量，为患者提供更加便捷、有效的治疗方案。
