亚虹医药公告，近日，收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意开展公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。APL-2302临床试验申请获FDA批准后，公司将尽快向中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交新药临床试验申请（IND），积极推动该项临床试验在全球范围内的开展。本次APL-2302临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。
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亚虹医药公告，近日，收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意开展公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。APL-2302临床试验申请获FDA批准后，公司将尽快向中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交新药临床试验申请（IND），积极推动该项临床试验在全球范围内的开展。本次APL-2302临床试验申请获得FDA批准事项对公司近期业绩不会产生重大影响。
