【ITBEAR】8月13日消息，近期，中国疾病预防控制中心发布最新消息，指出我国新冠感染率呈现出显著的上升趋势。与此同时，世界卫生组织也报告称，在巴黎奥运会期间，至少有40名运动员感染了新冠病毒及其他呼吸道疾病病原体，呼吁国际社会关注夏季新冠感染异常增多的情况，并建议为高风险人群接种新冠疫苗。
针对这一公共卫生挑战，大河财立方记者于8月13日对国内首款新冠治疗药物——阿兹夫定的生产企业河南真实生物科技有限公司（简称“真实生物”）进行了专访，以深入了解其应对措施。
据ITBEAR了解，真实生物的负责人表示，随着新冠感染率的上升，作为国内首个获批的国产新冠口服药，阿兹夫定的市场需求自7月起显著增加。公司目前已做好充足准备，能够充分满足市场需求，并持续监测新冠感染动态，以便及时调整产能以应对需求变化。
作为首个被纳入国家医保目录的国产新冠口服药，阿兹夫定已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，其医保支付价格定为每瓶175元，覆盖超过5万家医疗机构，有效满足了民众的基本用药需求。
在用药指导方面，阿兹夫定以1mg/片的规格用于治疗新冠患者，推荐每次服用5mg（即5片），每日一次，需空腹整片吞服。
为了进一步方便患者获取药物，阿兹夫定已开通多个互联网医疗渠道。患者现在可以通过多个互联网医疗平台的发热门诊，经有资质的医生问诊判断后开具处方，获取所需药物。
除了阿兹夫定，真实生物在近年来也不断推进新药研发，多个项目取得了积极进展。在抗病毒领域，新一代口服长效HIV候选药物CL-197已于2022年10月获得IND批准，目前正处于I期临床阶段，有望成为全球首款全口服、长效的艾滋病治疗药物。
在抗肿瘤领域，阿兹夫定的研究也取得了重要突破。动物试验结果显示，阿兹夫定不仅能高选择性地抑制肿瘤细胞DNA合成，还能有效抑制骨髓来源的抑制性细胞的生成，从而增强免疫细胞的抗肿瘤作用，提高抗癌治疗的总体疗效。此外，研究还发现阿兹夫定与PD-1联用在肝癌、结直肠癌的治疗上展现出显著优势，有望成为同类最佳的治疗方案。
在创新药发现研究中，真实生物还新增了多个具有广阔市场前景的实体瘤新药成果，特别是新一代TOPO1抑制剂。这一创新候选药物对伊立替康耐药有效，有望为解决这类化疗药及其衍生的ADC治疗的耐药问题提供有效的解决方案，具有巨大的临床应用潜力。
