在科研服务领域，世联博研（北京）科技有限公司以其专业的细胞实验技术服务脱颖而出，成为众多科研机构信赖的合作伙伴。该公司创建的细胞实验技术中心，不仅技术领先，而且服务全面，涵盖了从细胞培养到细胞建模，再到样本收集和细胞生物学功能检测等一系列关键实验流程。
世联博研提供的服务极为细致且专业，无论是基础的细胞培养、质粒转染，还是复杂的细胞建模、样本收集以及细胞生物学功能检测，都能一一满足客户需求。公司还擅长将细胞生物学与其他学科相结合，如分子生物学、蛋白组学、基因芯片、动物建模以及免疫学、病理学实验等，为客户提供全方位的技术支持。
为了更直观地展示服务流程，世联博研还精心设计了服务流程图，让客户能够一目了然地了解整个实验过程。这一举措不仅提升了客户的信任度，也进一步彰显了公司的专业性和规范性。
以成骨诱导为例，世联博研的实验操作流程极为严谨。首先，公司会准备含10%FBS的α-MEM培养液，并加入抗坏血酸、β-磷酸甘油和地塞米松等诱导剂。然后，将细胞接种于培养板中，待细胞基本融合后，更换成骨诱导培养液。接下来，每三天换液一次，并在细胞生长至第七天时进行碱性磷酸酶染色。二十八天后，再进行矿化结节的茜素红染色。
茜素红染色方法同样讲究。公司会先去除细胞当前使用的培养液，用PBS清洗两次后，使用10%甲醛室温固定15分钟。完成后，用重蒸馏水冲洗两次，再加入茜素红染色液室温孵育20分钟。最后，清除未结合的染料，用重蒸馏水漂洗并振荡后，用倒置显微镜观察并拍照记录。
成脂诱导的过程也颇为复杂。公司需要配置含10%FBS的HG-DMEM培养液，并加入地塞米松、胰岛素、吲哚美辛和IBMX等诱导剂。然后，将细胞接种于培养板中，待细胞基本融合后，更换成脂诱导培养液培养两天，再用只含有胰岛素的成脂维持培养液培养一天，如此交替循环培养至14天。最后，使用红油O染色进行观察。
红油O染色的步骤同样细致。公司会先去除细胞当前使用的培养液，用PBS清洗两次后，用27.5%甲醛室温固定20分钟。然后，用重蒸馏水清洗三次并在空气中干燥。接着，加入0.5%的红油室温孵育一小时，再用70%乙醇溶液清洗三次。最后，用倒置显微镜观察并拍照记录。
