近日，中国生物制药旗下南京正大天晴制药公司传来喜讯，其研发的来特莫韦注射液成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市许可，标志着这款药物成为国内首个获批的仿制药。来特莫韦作为一种新型抗巨细胞病毒（CMV）药物，备受业界关注。
据悉，来特莫韦的片剂和注射剂于2017年率先在美国获得FDA批准上市，商品名为Prevymis。此后，该药物陆续在欧洲、日本等近20个国家和地区实现上市销售。
此次来特莫韦注射液在国内获批，将为中国患者提供新的治疗选择，有望满足临床需求，进一步提升患者的生活质量。
南京正大天晴制药公司表示，将继续致力于新药研发，为患者带来更多福音。
