一种近年来备受关注的降糖、减重药物，其潜在安全性问题正引发医疗监管层面的高度关注。
美国食品和药物管理局（FDA）11月9日发布通告称，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类药物存在诱发某种罕见眼疾的风险。这类眼疾虽然发生率较低，却可能令患者面临永久性失明的严重后果。基于上述发现，FDA要求所有相关药品的上市申请持有者在说明书中补充风险警示内容，司美格鲁肽、利拉鲁肽、替尔泊肽等热门药物均被纳入警示范围。
针对此类药物的使用规范，国内医疗专家也作出了明确提醒。11月13日，国家卫生健康委举行新闻发布会，北京协和医院主任医师许岭翎在会上围绕糖尿病的规范治疗问题进行了详细阐述。
许岭翎介绍，患者一经确诊糖尿病，便需接受规范化治疗，既要遵照医嘱按时用药、坚持监测血糖水平，也要定期安排眼底、肾脏以及双足的专项检查，以便尽早发现并处理可能出现的并发症。
谈及当下热度颇高的GLP-1受体激动剂，许岭翎特别强调，以司美格鲁肽为代表的这类药物属于处方药，有着严格的适应证与禁忌证，绝不能被当作普通“非处方药”随意购买使用。此类药物在启用之前，必须先由医生进行专业评估。倘若脱离医嘱擅自用药，急性胰腺炎、肠梗阻乃至甲状腺髓样癌等严重后果均有发生的可能。
