这是基石药业自上市以来首次实现盈利，公司在财报中将其归因于营运开支的大幅减少及毛利的增加。具体而言，2024年上半年，基石药业在销售及市场推广方面的开支为0.628亿元，相较于去年同期的1.314亿元，缩减幅度超过一半。这一成本控制措施对于盈利的实现起到了关键作用。
据ITBEAR了解，相较于其他依赖产品商业化实现盈利的生物技术公司，基石药业盈利的可持续性更受市场关注。基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士在接受时代财经采访时表示：“我们将致力于实现长期盈利性增长，并进一步提高盈利水平。成本控制已被证明是有效的，并将继续作为企业日常运营的重要一环，但产品的商业化和管线2.0的快速推进才是我们的重中之重，只有两者并重，才能确保公司的持续盈利。”
降本成为基石药业盈利的关键。2024年上半年，基石药业继续推进“瘦身”策略，研发、行政、销售及市场推广开支均有所下降，其中员工成本的减少是主要原因之一。具体而言，研发开支从1.86亿元减少至0.66亿元，行政开支从0.89亿元减少至0.46亿元，销售及市场推广开支则从1.314亿元减少至0.628亿元。截至2024年6月30日，基石药业在全球范围内的员工总数已降至164人，显示出公司在优化结构、提高效率方面的努力。
基石药业自2022年开始实施“瘦身”策略，以减少开支并应对行业挑战。2022年11月，基石药业苏州产业化基地暂停生产的消息在医疗圈传开，而2023年，公司继续加码“瘦身”，通过对外授权合作等方式进一步优化资源配置。2023年年底，基石药业连续三次对外授权合作，将部分药品的权益对外授权或转让，以进一步降低运营成本并提高盈利能力。
通过积极的“瘦身”措施，基石药业的亏损逐渐收窄。财报数据显示，2021-2023年，基石药业的总营收分别为2.44亿元、4.81亿元、4.64亿元，而亏损额则逐年减少，分别为19.20亿元、9.03亿元、3.67亿元。尽管受医药大环境下行以及研发、建厂资金花费巨大等多重因素的影响，基石药业的现金及现金等价物及定期存款有所下降，但公司通过一系列措施有效控制了成本并实现了盈利。
在商业化方面，基石药业也在持续发力。截至目前，公司已有四款创新药上市，并获得涵盖9个适应证的15项NDA批准。同时，基石药业的研发管线也均衡配置了潜在同类首创或同类最优的ADC、多特异性抗体、免疫疗法及精准治疗药物在内的16款候选药物。今年7月，基石药业的PD-L1产品舒格利单抗成功获得欧盟委员会批准，用于联合含铂化疗用于特定类型的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，这是国产PD-L1首度成功出海。
对于未来，基石药业有着明确的规划。杨建新表示：“舒格利单抗的海外销售即将铺开，我们对这部分业务抱有较大期望。同时，在国内销售的两款精准治疗药品普拉替尼及阿伐替尼的商业化也与合作伙伴达成了合作，明年将基本走上正轨。我们对合作伙伴的商业化能力充满信心，并期待这些可持续性收益能为企业实现长期盈利提供源源不断的动力。”
