北大医药公告，近日公司获得国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》。此次批准涉及磷酸奥司他韦干混悬剂，剂型为口服混悬剂，规格为0.36g。药品的上市许可持有人由山东朗诺制药有限公司变更为北大医药，药品批准文号保持不变。该药品被推荐用于成人和儿童甲型及乙型流感的预防和治疗，并已纳入2024年国家医保乙类品种。获批将进一步完善公司抗感染类产品结构，提升市场竞争力，对未来业绩产生积极影响。公司提醒投资者关注市场环境变化带来的不确定性风险。
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北大医药公告，近日公司获得国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》。此次批准涉及磷酸奥司他韦干混悬剂，剂型为口服混悬剂，规格为0.36g。药品的上市许可持有人由山东朗诺制药有限公司变更为北大医药，药品批准文号保持不变。该药品被推荐用于成人和儿童甲型及乙型流感的预防和治疗，并已纳入2024年国家医保乙类品种。获批将进一步完善公司抗感染类产品结构，提升市场竞争力，对未来业绩产生积极影响。公司提醒投资者关注市场环境变化带来的不确定性风险。
